Причины возникновения опухолей головного мозга: генетические нарушения и другие причины возникновения различных видов новообразований

Информация

Классификация болезни

Основной причиной новообразований головного мозга предположительно называют внешние факторы: радиация, канцерогены, гормональный сбой, вирусные инфекции. Эти раздражители провоцируют генное повреждение клеток, вызывая их мутацию.Единственная доказанная причина онкологических заболеваний головного мозга – радиация. Также предполагают, что на озлокачествление клеток влияют:

  • аспартам – заменитель сахара;
  • хлористый винил – бесцветный газ со слабым сладковатым запахом, использующийся в производстве пластмассы;
  • электромагнитное излучение мобильных телефонов;
  • линии электропередачи высокого напряжения.

Некоторые виды опухолей связывают с генетическими аномалиями. Пилоцитарная астроцитома прогрессирует из нейрофиброматоза (болезнь фон Реклингхаузена) – наследственного заболевания.

Участок Поражение
Вне мозга Новообразования охватывают оболочки, сосуды, нервы, мозговая полость не затрагивается.
Внутри желудочков Поражаются мозговые желудочки.
Внутри мозга Выявляется в мозговом веществе.
Учитывая причину, неоплазии возникают:
Первично Мутируют клетки либо иные структуры (нервы, сосуды, серое вещество), находящиеся в головном мозге. Разделяются на 2 вида: неглиомы, глиомы.
Вторично Неоплазии формируются из-за метастаз в иных внутренних органах.
Первичные неоплазии проявляются в виде:
Астроцитом Онкология провоцируется астроцитами (вспомогательные мозговые клетки). Чаще болеют мужчины.
Олигодендроглиом Редкий вид онкологического процесса, при котором видоизменяются олигодендроциты.
Смешанных глиом Часто встречаемый рак, при котором мутируют астроциты и олигодендроциты.
Лимфом ЦНС Неоплазии поражают лимфатические мозговые сосуды. Провоцируются ослабленной иммунной системой либо пересадкой органов.
Гипофизарных аденом Неоплазия редко протекает злокачественно. Часто выявляется у женщин, связана с эндокринной дисфункцией: быстро растут волосы, долго заживают раны, увеличивается масса тела. У ребенка эта неоплазия проявится гигантизмом.
Менингиом Онкологический процесс моментально формируется из видоизмененных клеток паутинной мозговой оболочки, бывает метастазирование.
Эпендимом Трансформируются клетки, синтезирующие спинномозговую жидкость. Бывают:
  • Высокодифференцированными. Характеризуются медленным ростом, метастазы не образуются;
  • Среднедифференцированными. Неоплазия растет умеренно без метастаз;
  • Анапластическими. Новообразования растут быстро, формируется метастазирование.
Существует 4 стадии рака, поражающего головной мозг
1 этап Мутированные клетки не метастазируют, агрессия злокачественных опухолей головного мозга на этом этапе отсутствует.
2 этап Измененные клеточные структуры растут, быстро деградируют. Происходит поражение сосудистых, лимфатических тканей. Хирургическая операция иногда не эффективна.
3 этап Пациент на этой степени онкологии выглядит ослабленным, его часто болит и кружится голова, температура тела повышена. Иногда больной дезориентирован в пространстве, развивается зрительная дисфункция, человек страдает от тошноты, рвоты. Хирургическую операцию не проводят, прогноз неблагоприятный.
4 этап Головная боль постоянная, интенсивная, устранить ее тяжело. Больной страдает от обморока, галлюцинаций, эпилептических припадков. Метастазы будут развиваться быстро, наблюдается дисфункция печени, легких. Операция новообразований на этой стадии не проводится, применяется симптоматическая терапия.

При раке головного мозга прогноз зависит от множества факторов. На 1 и 2 стадии, после оперативного вмешательства и лекарственной терапии прогноз достаточно благоприятный. Пациент довольно быстро приходит в себя, выписывается домой и остаётся на наблюдении онколога.

При 3 или 4 стадии прогноз уже намного хуже. Симптомы значительно ухудшают состояние больного, агрессивная лекарственная терапия и хирургическое вмешательство не могут принести 100% гарантии, что другие органы не были атакованы раковыми клетками.

Поэтому допускается возможность рецидива опухолевого процесса, что несёт за собой тяжёлые последствия для пациента.

В некоторых случаях, после хирургического вмешательства проявляются осложнения, в виде сильной головной боли.После операции на головном мозге по удалению опухоли могут возникнуть осложнения, такие как:

  • внутреннее кровотечение;
  • послеоперационный отек операционной области;
  • образование кисты;
  • инфицирование операционной раны патогенной микрофлорой;
  • сильные головные боли;
  • утрата функций отдельных органов.

Но если причины возникновения и признаки рака мозга были своевременно установлены, после удаления опухоли могут наблюдаться последствия, такие как:

  • Отек мозга. Появляется вследствие избыточного скопления жидкости и повышением внутричерепного давления. Это приводит к нарушению питания мозговых клеток кислородом, что провоцирует их гибель. Состояние опасно развитием паралича или летальным исходом.
  • Судороги. В целом судорожный синдром не угрожает жизни, однако значительно ухудшает качество жизни больного. Опасность недуга в том, что непроизвольное сокращение мышц начинается спонтанно и человек может нанести себе вред, упав и ударившись головой.
  • Мозговая кома. Характеризуется тотальным угнетением работы мозга, при которой человек не может самостоятельно дышать, слышать говорить, а также отсутствуют рефлексы. Это приводит к необратимой утрате функций отдельных участков органа.

Среди первичных церебральных новообразований преобладают нейроэктодермальные опухоли, которые классифицируют на:

  • опухоли астроцитарного генеза (астроцитома, астробластома)
  • олигодендроглиального генеза (олигодендроглиома, олигоастроглиома)
  • эпендимарного генеза (эпендимома, папиллома хориоидного сплетения)
  • опухоли эпифиза (пинеоцитома, пинеобластома)
  • нейрональные (ганглионейробластома, ганглиоцитома)
  • эмбриональные и низкодифференцированные опухоли (медуллобластома, спонгиобластома, глиобластома)
  • новообразования гипофиза (аденома)
  • опухоли черепно-мозговых нервов (нейрофиброма, невринома)
  • образования церебральных оболочек (менингиома, ксантоматозные новообразования, меланотичные опухоли)
  • церебральные лимфомы
  • сосудистые опухоли (ангиоретикулома, гемангиобластома)

Внутримозговые церебральные опухоли по локализации классифицируют на суб- и супратенториальные, полушарные, опухоли серединных структур и опухоли основания мозга.

Метастатические опухоли мозга диагностируются в 10-30% случаев ракового поражения различных органов. До 60% вторичных церебральных опухолей имеют множественный характер. Наиболее частыми источниками метастазов у мужчин выступают рак легких, колоректальный рак, рак почки, у женщин — рак молочной железы, рак легких, колоректальный рак и меланома. Около 85% метастазов приходится на внутримозговые опухоли полушарий мозга. В задней черепной ямке обычно локализуются метастазы рака тела матки, рака простаты и злокачественных опухолей ЖКТ.

Общие клинические симптомы и первые признаки рака мозга

Опухоли головного мозга составляют до 6% всех новообразований в организме человека. Частота их встречаемости колеблется от 10 до 15 случаев на 100 тыс. человек. Традиционно к церебральным опухолям относят все интракраниальные новообразования — опухоли церебральной ткани и оболочек, образования черепных нервов, сосудистые опухоли, новообразования лимфатической ткани и железистых структур (гипофиза и шишковидной железы). В связи с этим опухоли головного мозга делят на внутримозговые и внемозговые. К последним относят новообразования церебральных оболочек и их сосудистых сплетений.

Опухоли головного мозга могут развиваться в любом возрасте и даже носить врожденный характер. Однако среди детей заболеваемость ниже, не превышает 2,4 случая на 100 тыс. детского населения. Церебральные новообразования могут быть первичными, изначально берущими свое начало в тканях мозга, и вторичными, метастатическими, обусловленными распространением опухолевых клеток вследствие гемато- или лимфогенной диссеминации. Вторичные опухолевые поражения встречаются в 5-10 раз чаще, чем первичные новообразования. Среди последних доля злокачественных опухолей составляет не менее 60%.

Отличительной особенностью церебральных структур является их расположение в ограниченном интракраниальном пространстве. По этой причине любое объемное образование внутричерепной локализации в той или иной степени приводит к сдавлению мозговых тканей и повышению интракраниального давления. Таким образом, даже доброкачественные по своему характеру опухоли головного мозга при достижении определенного размера имеют злокачественное течение и могут привести к летальному исходу. С учетом этого особую актуальность для специалистов в области неврологии и нейрохирургии приобретает проблема ранней диагностики и адекватных сроков хирургического лечения церебральных опухолей.

Опухоли головного мозга

Опухоли головного мозга

Рак мозга причиняет головную боль. Это распространенный признак патологии и на ранних стадиях служит первоначальным сигналом. Головная боль словно распирающая. Появляется утром, после пробуждения, во время наклона головы, при напряженном состоянии брюшного пресса, резких движениях. Перед ее появлением возникает ощущение тяжести, тошноты, давления в голове. С течением времени боль носит постоянный характер, сопровождается тошнотой и рвотой.

Причины возникновения опухолей головного мозга: генетические нарушения и другие причины возникновения различных видов новообразований

Остальные симптомы болезни связаны с тем участком головного мозга, где возник очаг патологии. Обычно проявляются признаки психического нарушения разного вида. Они характерны для пожилых людей:

  • расстройства сознания различного вида;
  • снижение концентрации внимания;
  • сложности восприятия, понимания того, что происходит вокруг;
  • разговор в медленном темпе, человеку сложно подобрать слова;
  • иные расстройства психики.

Болезнь обнаруживается и местными симптомами, что проявляется нарушениями двигательных функций: обездвиживание левой или правой части тела, подергивания судорожного характера, расстройства слуха, зрения. Если возрастает давление внутри черепа, симптомы также нарастают, создается угроза впадения человека в кому.

Первичные и вторичные опухоли головного мозга

Наука пока не может точно объяснить откуда берется рак мозга. Рак головного мозга с симптомами в 15% эпизодов образуется из-за отягощенной наследственности.

Причины возникновения рака связаны со стимуляцией роста мутированных клеток рецепторами. Например, стимуляцию глиобластомы проводят рецепторы эпидермального фактора роста. Вызывает рак головного мозга длительное воздействие радиации в месте, где произошла авария.  Опухоль бывает при регулярном контакте с химикатами.

Возникает рак мозга при частых черепно-мозговых травмах. Раковую опухоль может вызвать злоупотребление спиртным, курение. Еще одна причина, которая провоцирует онкологию — это патологии, поражающие иммунную систему (ВИЧ, СПИД). Возрастает вероятность развития онкологии у:

  • детей, которым меньше 8 лет;
  • пожилых людей, которым больше 65 лет;
  • тех, кто долго держит мобильный телефон возле головы. Хотя данные о том, что появляется рак из-за смартфона пока не подтвердились, но высока вероятность подтверждения этого факта, поскольку организм при длительном контакте с гаджетами получает сильное электромагнитное излучение;
  • больных, которым проведена трансплантация внутренних органов;
  • пациентов, которым проведена химиотерапия для устранения онкологии;
  • людей с белой кожей, темнокожие страдают онкологией редко.

Онкология может возникнуть из-за питания генетически модифицированными продуктами.

Точные причины возникновения злокачественных опухолей мозга, как и других онкологических заболеваний, неизвестны. Существует много факторов риска, которые повышают вероятность развития заболевания:

  • Опухоль может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего болеют пожилые люди.
  • Риски повышены у людей, которые подвергались воздействию ионизирующего излучения. Чаще всего это связано с лучевой терапией по поводу других онкологических заболеваний. В ходе проведенных исследований не было обнаружено связи между опухолями головного мозга и излучениями от линий электропередач, мобильных телефонов, микроволновых печей.
  • Определенную роль играет наследственность. Если злокачественными опухолями головного мозга страдали ваши близкие родственники, ваши риски также повышены.
  • Мужчины болеют чаще, чем женщины.
  • Eсть мнение, что риск заболеть повышается при частых контактах с токсичными веществами: пестицидами, растворителями, винилхлоридом, некоторыми резинами, нефтепродуктами. Но научных доказательств нет.
  • Возбудитель инфекционного мононуклеоза, вирус Эпштейна-Барр, связан с повышенным риском лимфомы головного мозга. В некоторых опухолях обнаружены цитомегаловирусы — их роль еще предстоит изучить.
  • Не совсем понятна роль черепно-мозговых травм и сильных стрессов. Возможно, они тоже являются факторами риска, но это пока не доказано.

Наличие одного или даже нескольких факторов риска еще не гарантирует того, что у человека будет диагностирована опухоль головного мозга. Иногда болезнь развивается у людей, у которых вообще нет никаких факторов риска.

Рак головного мозга: причины возникновения лежат на подсознательном (духовном) уровне согласно концепциям психосоматики и учения о духовном развитии. При этом причины рака на физическом уровне не определены современной медициной и наукой.

Сегодня рак наводит ужас на человечество. Возникла эта коварная болезнь в 16 веке, и распространяется ускоренными темпами. Если около 100 лет назад раковые опухоли встречались не часто у жителей планеты, то в наши дни каждому пятому ставится онкологический диагноз.

Что такое рак головного мозга и факторы риска

Рак – это изменение обычных клеток в сторону бесконтрольного их деления. Почему так происходит, мировая наука пока не определила. Причины возникновения рака не известны.

Опухоли головного мозга бывают «первичные», которые развиваются из тканей головного мозга, его оболочек и черепных нервов, и «вторичные» — метастазы из других заболевших органов.

Согласно последней классификации опухолей центральной нервной системы по клеточному составу насчитывается более 100 различных гистологических подтипов опухолей.

Так, глиомы – опухоли из мозговой ткани составляют 60% от всех видов опухолей мозга. Менингиомы – из тканей мозговых оболочек – 25% от всех первичных внутричерепных новообразований. Бывают опухоли гипофиза (аденома гипофиза) и опухоли черепных нервов (невриномы).

Коварность опухолей головного мозга заключается в том, что их выявляют зачастую на поздних стадиях развития. Почему? Потому, что первичные симптомы опухоли, такие как: головная боль, головокружение, рвота, проблемы с глазами, онемение и слабость в ногах бывают и при других болезнях.

– наследственность (к примеру, нейрофиброматоз 2 типа является заболеванием, передаваемым по наследству);

– воздействие радиации;

– влияние вредных производств (нефтяная, резиновая, химическая промышленности);

– нарушение иммунной системы как врожденные, так и приобретенные (ВИЧ-инфекция, подавление иммунной системы лекарствами при химиотерапии);

– хронические стрессы;

– курение;

Причины возникновения опухолей головного мозга: генетические нарушения и другие причины возникновения различных видов новообразований

– травма головы;

– употребление пищи с большим количеством канцерогенов.

Рак головного мозга: причины возникновения, выявленные психосоматикой

Тот факт, что насчитывается более 100 видов опухолей головного мозга, а также, что практикующие врачи и ученые единодушны в индивидуальном «сценарии» развития каждой опухоли (двух одинаковых раковых опухолей не бывает), позволяют предположить не внешние, а внутренние причины рака.

Об этом свидетельствуют и наработки специалистов нового направления в медицине – психосоматики. Они считают, что причиной рака, может быть психическая травма, постоянный и длительный стресс, то есть напряжение, в результате которого происходит сужение сосудов, а значит, нарушение питания мозга в определенном месте. Как следствие, снижение работы иммунной системы, которая уже не может эффективно бороться с видоизмененными клетками.

По мнению врача – психотерапевта В. Синельникова раковые опухоли головного мозга зачастую возникают у тех людей, которые агрессивно относятся к жизни, следуют старым, отжившим идеалам, стараются подчинить окружающий мир своему мировоззрению. Такие люди – упрямы, не хотят понять, что у каждого человека свое видение и восприятие мира, отличное от их миропонимания.

Пример из практики В. Синельникова. У него на приеме молодой человек, который перенес сложную операцию на головном мозге по поводу опухоли. Состояние ухудшилось.

В процессе общения с пациентом на подсознательном уровне врач выявил причину болезни – высокая подсознательная агрессия к миру и к людям. Молодой человек придавал очень большое значение таким понятиям, как порядочность и нравственность, и любого, кто не соответствовал его меркам, он осуждал, хотел уничтожить. Его раздражал мир, в котором много несправедливости.

В реальности мир такой, как и вся природа – гармоничный. Но каждый из нас видит его по иному, вот и поступает по-своему. А пациенту требовалось понять это и пересмотреть свое негативное восприятие окружающих, чтобы выздороветь.

Причины возникновения опухолей головного мозга: генетические нарушения и другие причины возникновения различных видов новообразований

Способы лечения психосоматики отличаются от методов традиционной медицины, которая борется с симптомами рака, удаляя опухоль, проводя лучевую терапию, химиотерапию и криохирургию. Бороться, таким образом, с быстро размножающимися раковыми клетками бесполезно.

– принять свою болезнь как урок, как сигнал о том, что в душе, на подсознательном (духовном) уровне, он чего-то не понимает, и ведет себя не правильно;

– постараться осознать психологические причины, которые вызвали болезнь (можно обратиться за помощью к психотерапевту);

– начать изменять собственное мышление и свой образ жизни, отношение к проблеме, что позволит мобилизовать ресурсы организма на выздоровление.

Рак головного мозга: причины возникновения, согласно учению о духовном и телесном единстве

1) Неумение людей признать и осмыслить свои ошибки – жизненные уроки.

глиобластома

2) Негативное отношение человека к миру перекрывает течение его жизненной энергии. Рак возникает тогда, когда мысли человека становятся агрессивными и опасными.

Тело, заболевая, заставляет человека задуматься, выучить жизненные уроки. Тело никогда не лжет. Рано или поздно оно выставит на обозрение в виде болезни все плохое (страх, обиды, злость, отчаяние, печаль, ненависть, зависть), что копит в себе человек. Таким образом, тело дает человеку шанс осознать и исправить свое умонастроение.

3) Чувство униженности, которое есть у каждого из нас. У вас его нет?! Согласитесь, что мы все рабы кошелька, поэтому считаем, что у нас мало денег, а вот у других, например, у олигархов – много…Униженность приводит к злости, жестокости и печали, безысходности, которые мы прячем, глубоко в себе, даже не сознавая этого.

Пример из практики Лууле Виилмы. На приеме мужчина с диагнозом рак. Врач видит на духовном уровне, что пациент злобно и жестоко относится к жизни, но он не признает этого. Тогда Виилма говорит ему словами его раковой опухоли: «Ты ежедневно смотришь полицейскую хронику и чертыхаешься, что жизнь – кошмар, клянешь власти и порядки. Твоя злоба взрастила меня – раковую опухоль».

Раковые клетки быстро делятся, пожирают ткани вокруг, в конечном итоге уничтожают и тело, и самих себя.

4) Жертвенная, собственническая любовь к близким людям. Жертвенность – это попытка испуганного человека выслужить любовь. Только собственническая любовь требует жертв. Большинство из нас любит детей, супругов именно такой любовью, поэтому мы предъявляем свои требования, оговариваем условия.

Но изменить других – невозможно. А кто стремиться, это сделать, тот – преступник на духовном уровне, потому что запускает программу разрушения не только в своем теле, но и в теле того, кого принуждает своими требованиями и условиями.

Все сущее создано Богом, значит и человек божественное создание. Каждый из нас индивидуален, и пришел учиться своим жизненным урокам. Зачем же его обвинять, требовать, чтобы он поступал, как нам хочется?!

  1. Доброкачественная — сами клетки, ткани образования находятся в одной зоне — не заходят и не повреждают ближайшие ткани. Из-за чего удалить такую опухоль можно довольно легко при правильном лечении. Опасность таких мозговых новообразований в том, что они практически в 90 % случаев превращаются в раковые.
  2. Злокачественная — сами клетки сильно отличаются от здоровых, быстро растут и бесконечно делятся. В итоге ткани карциномы разрастаются и проникают в здоровые, начинают их повреждать и давить на соседние зоны мозга, из-за чего у пациента возникают различные болезненные симптомы. Процесс распространяется быстрее при более низкодифференцированном раке мозга.

Возникновение церебральных новообразований, как и опухолевых процессов другой локализации, связывают с воздействием радиации, различных токсических веществ, существенным загрязнением окружающей среды. У детей высока частота врожденных (эмбриональных) опухолей, одной из причин которых может выступать нарушение развития церебральных тканей во внутриутробном периоде. Черепно-мозговая травма может служить провоцирующим фактором и активизировать латентно протекающий опухолевый процесс.

В ряде случаев опухоли головного мозга развиваются на фоне проведения лучевой терапии пациентам с другими заболеваниями. Риск появления церебральной опухоли повышается при прохождении иммуносупрессивной терапии, а также у других групп иммунокомпрометированных лиц (например, при ВИЧ-инфекции и нейроСПИДе). Предрасположенность к возникновению церебральных новообразований отмечается при отдельных наследственных заболеваниях: болезни Гиппеля-Линдау, туберозном склерозе, факоматозах, нейрофиброматозе.

Более ранним проявлением церебрального опухолевого процесса является очаговая симптоматика. Она может иметь следующие механизмы развития: химическое и физическое воздействие на окружающие церебральные ткани, повреждение стенки мозгового сосуда с кровоизлиянием, сосудистая окклюзия метастатическим эмболом, кровоизлияние в метастаз, компрессия сосуда с развитием ишемии, компрессия корешков или стволов черепно-мозговых нервов. Причем вначале имеют место симптомы локального раздражения определенного церебрального участка, а затем возникает выпадение его функции (неврологический дефицит).

По мере роста опухоли компрессия, отек и ишемия распространяются вначале на соседние с пораженным участком ткани, а затем на более удаленные структуры, обуславливая появление соответственно симптомов «по соседству» и «на отдалении». Общемозговая симптоматика, вызванная внутричерепной гипертензией и отеком головного мозга, развивается позже. При значительном объеме церебральной опухоли возможен масс-эффект (смещение основных мозговых структур) с развитием дислокационного синдрома — вклинения мозжечка и продолговатого мозга в затылочное отверстие.

  • Головная боль локального характера может быть ранним симптомом опухоли. Она возникает вследствие раздражения рецепторов, локализующихся в черепных нервах, венозных синусах, стенках оболочечных сосудов. Диффузная цефалгия отмечается в 90% случаев субтенториальных новообразований и в 77% случаев супратенториальных опухолевых процессов. Имеет характер глубокой, достаточно интенсивной и распирающей боли, зачастую приступообразной.
  • Рвота обычно выступает общемозговым симптомом. Основная ее особенность — отсутствие связи с приемом пищи. При опухоли мозжечка или IV желудочка она связана с прямым воздействием на рвотный центр и может являться первичным очаговым проявлением.
  • Системное головокружение может протекать в виде ощущения проваливания, вращения собственного тела или окружающих предметов. В период манифестации клинических проявлений головокружение рассматривается как очаговый симптом, указывающий на поражение опухолью вестибулокохлеарного нерва, моста, мозжечка или IV желудочка.
  • Двигательные нарушения (пирамидные расстройства) бывают в роли первичной опухолевой симптоматики у 62% пациентов. В остальных случаях они возникают позже в связи с ростом и распространением опухоли. К наиболее ранним проявлениям пирамидной недостаточности относится нарастающая анизорефлексия сухожильных рефлексов с конечностей. Затем появляется мышечная слабость (парез), сопровождающаяся спастичностью за счет мышечного гипертонуса.
  • Сенсорные нарушения в основном сопровождают пирамидную недостаточность. Клинически проявлены примерно у четверти пациентов, в остальных случаях выявляются только при неврологическом осмотре. В качестве первичного очагового симптома может рассматриваться расстройство мышечно-суставного чувства.
  • Судорожный синдром больше характерен для супратенториальных новообразований. У 37% пациентов с церебральными опухолями эпиприступы выступают манифестным клиническим симптомом. Возникновение абсансов или генерализованных тонико-клонических эпиприступов более типично для опухолей срединной локализации; пароксизмов по типу джексоновской эпилепсии — для новообразований, расположенных вблизи мозговой коры. Характер ауры эпиприступа зачастую помогает установить топику поражения. По мере роста новообразования генерализованные эпиприступы трансформируются в парциальные. При прогрессировании интракраниальной гипертензии, как правило, наблюдается снижение эпиактивности.
  • Расстройства психической сферы в период манифестации встречается в 15-20% случаев церебральных опухолей, преимущественно при их расположении в лобной доле. Безынициативность, неряшливость и апатичность типичны для опухолей полюса лобной доли. Эйфоричность, самодовольство, беспричинная веселость указывают на поражение базиса лобной доли. В таких случаях прогрессирование опухолевого процесса сопровождается нарастанием агрессивности, злобности, негативизма. Зрительные галлюцинации характерны для новообразований, расположенных на стыке височной и лобной долей. Психические расстройства в виде прогрессирующего ухудшения памяти, нарушений мышления и внимания выступают как общемозговые симптомы, поскольку обусловлены растущей интракраниальной гипертензией, опухолевой интоксикацией, повреждением ассоциативных трактов.
  • Застойные диски зрительных нервов диагностируются у половины пациентов чаще в более поздних стадиях, однако у детей могут служить дебютным симптомом опухоли. В связи с повышенным внутричерепным давлением может появляться преходящее затуманивание зрения или «мушки» перед глазами. При прогрессировании опухоли отмечается нарастающее ухудшение зрения, связанное с атрофией зрительных нервов.
  • Изменения полей зрения возникают при поражении хиазмы и зрительных трактов. В первом случае наблюдается гетеронимная гемианопсия (выпадение разноименных половин зрительных полей), во втором — гомонимная (выпадение в полях зрения обоих правых или обоих левых половин).
  • Прочие симптомы могут включать тугоухость, сенсомоторную афазию, мозжечковую атаксию, глазодвигательные расстройства, обонятельные, слуховые и вкусовые галлюцинации, вегетативную дисфункцию. При локализации опухоли головного мозга в области гипоталамуса или гипофиза возникают гормональные расстройства.

Консервативная терапия опухоли головного мозга осуществляется с целью снижения ее давления на церебральные ткани, уменьшения имеющихся симптомов, улучшения качества жизни пациента. Она может включать обезболивающие средства (кетопрофен, морфин), противорвотные фармпрепараты (метоклопрамид), седативные и психотропные препараты. Для снижения отечности головного мозга назначают глюкокортикостероиды. Следует понимать, что консервативная терапия не устраняет первопричины заболевания и может оказывать лишь временный облегчающий эффект.

Наиболее эффективным является хирургическое удаление церебральной опухоли. Техника операции и доступ определяются местоположением, размерами, видом и распространенностью опухоли. Применение хирургической микроскопии позволяет произвести более радикальное удаление новообразования и минимизировать травмирование здоровых тканей. В отношении опухолей малого размера возможна стереотаксическая радиохирургия. Применение техники КиберНож и Гамма-Нож допустимо при церебральных образованиях диаметром до 3 см. При выраженной гидроцефалии может проводиться шунтирующая операция (наружное вентрикулярное дренирование, вентрикулоперитонеальное шунтирование).

Лучевая и химиотерапия могут дополнять хирургическое вмешательство или являться паллиативным способом лечения. В послеоперационном периоде лучевая терапия назначается, если гистология тканей опухоли обнаружила признаки атипии. Химиотерапия проводится цитостатиками, подобранными с учетом гистологического типа опухоли и индивидуальной чувствительности.

Лечение опухоли головного мозга

Признаки рака головного мозга у детей, особенно в их раннем возрасте, имеют свои особенности: характерно быстрое прогрессирование симптомов болезни после скрытого периода роста новообразований за счет увеличения размеров черепной коробки, способности детского мозга адаптироваться.

Часто ранней стадией называют блуждающую боль в животе. Волнообразно нарастают общие симптомы: у ребенка болит голова, его тошнит, рвет. Наблюдается торможение процессов психики, особенно у малышей. Периодами симптоматика ослабляется. С течением времени проявляются очаговые неврологические нарушения, указывающие на то, что повреждены определенные ткани головного мозга.

Исходя из того, в каком месте возник рак головного мозга, симптомы патологии могут быть следующие:

  1. Если новообразования прогрессируют выше мозжечкового намета в полушариях большого мозга, на ранних стадиях признаком патологии являются джексоновские (локальные) эпилептические припадки, реже — частичный паралич мышц, речевые нарушения.
  2. По мере сдавления спинномозговой жидкости выявляются симптомы давления внутри черепа – рвота, головная боль, тошнота, головокружение, застойные явления на внутренней поверхности глазного яблока.
  3. Рак мозга боковых желудочков сопровождаются вегето-сосудистыми нарушениями (расстройства, связанные с поражением периферической вегетативной нервной системы) и развитием водянки.
  4. Для подкорково-стволовых отделов мозга характерен рак с мезенцефально-четверохолмным синдромом – нарушения сочетанного движения глаз вверх (парезы взора вверх), нарушение способности глаз сходиться друг к другу на фоне развития водянки мозга.
  5. Глиомы хиазмы проявляются зрительными расстройствами – снижение остроты и нарушения полей зрения с явлениями атрофии нервов во время осмотра глазного дна и гормональными изменениями из-за поражения опухолью структур гипоталамуса.
  6. При новообразованиях шишковидной железы отмечается преждевременное половое и физическое развитие, возникают глазодвигательные расстройства.
  7. Опухоли, поражающие мозжечок и продолговатый мозг, развивают водянку, так как препятствуют оттоку ликвора – спинномозговой жидкости. Клинически это протекает с гипертензионно-гидроцефальными мозжечковыми кризами – сильная резкая боль в голове, принятие определенного положения головы, длительное сокращение мышц. Отмечаются координационные нарушения, частые колебания яблок в глазнице, нарушения работы головных нервов.

Все больные с подозрением на рак осматриваются неврологом, который для уточнения происхождения заболевания, места расположения, характера роста использует дополнительные методы обследования.

У больных с опухолями этой локализации преобладают клинические симптомы, являющиеся признаком расстройства функций мозжечка: сонливость, расстройство согласованности движений, тошнота, рвота, увеличение размеров черепа, нарушение зрения, судороги, вынужденное положение головы, нарушение походки, неустойчивость в позе Ромберга (стоя со сдвинутыми вместе стопами, закрыв глаза и вытянув руки прямо перед собой).

Медуллобластома

Медуллобластома – злокачественная эмбриональная опухоль мозга. Часто встречается в детском и юношеском возрасте. У большинства детей новообразование клинически проявляется в первую декаду жизни, пик заболеваемости приходится на 5 лет.

Локализуется этот рак преимущественно в области червя мозжечка, нередко прорастает в соседние ткани, чаще в просвет четвертого желудочка. Сопровождается кистозными изменениями, отеком, некрозом, реже присутствуют кальцинаты. Кровоизлияния наблюдаются редко.

Связь с системой желудочков обусловливает ее метастазирование по спинномозговой жидкости. У третьей части заболевших, особенно младшего возраста, уже в момент установления диагноза определяются метастазы. Примерно в 5 % случаев они обнаруживаются за пределами нервной системы, обычно в костном мозге, костях, легких и лимфоузлах.

Пилоцитарная астроцитома – самая распространенная опухоль в детском возрасте, хорошо отделена от прилежащих структур, растет медленно. Классифицируется как рак I степени злокачественности, рецидивирует и распространяется в редких случаях.

Может поражать не только нижнюю часть, но и другие структуры мозга, часто гипоталамус, зрительные нервы (глиома зрительного нерва). Проявление признаков болезни зависят от места возникновения рака.

Эпендимомы

Эпендимомы составляют около 8 % всех первично возникающих новообразований рака мозга. Чаще заболевают дети и подростки, второй возрастной пик – в 30 – 40 лет. Опухоль развивается из клеток, выстилающих стенки мозговых желудочков и центральный канал спинного мозга.

Этот рак мозга растет медленно. Опухоль плотная, не содержащая кистозных полостей, хорошо ограничена. Новообразование скорее смещает, чем прорастает окружающую ткань головного мозга. Частыми признаками являются кровоизлияния, большие участки кальцификации.Эпендимома обозначается как рак II степени злокачественности. Новообразование метастазирует по желудочковой системе и оболочкам спинного мозга.

Глиомы ствола головного мозга – абсолютно разнородные новообразования. В 60 % наблюдений глиомы ствола определяются как низкозлокачественные опухоли, однако нередко бывает структурная разнородность даже в пределах одного образования.Симптомы проявляются в зависимости от того, насколько вовлечены в патологический процесс ядра черепно-мозговых нервов. Глиомы могут быть рассеянными, сфокусированными и смешанными.

Метастатическое поражение головного мозга – серьезное осложнение течения рака. Их частота высока. Метастазы наблюдаются значительно чаще, чем опухоли, возникающие в центральной нервной системе первоначально.Возникновение вторичных очагов встречается в любом возрасте, но чаще бывает у пациентов 45 – 75 лет. Основные источники поражения:

  • легкие – 50%;
  • молочная железа – 18 – 30%;
  • меланобластома (рак кожи, развивающийся из пигментных клеток);
  • щитовидная железа.

Метастазы головного мозга – это IV стадия опухолевого развития. Орган поражается множественно.Первые признаки рака мозга вторичного характера разные:

  • опухолеподобный вариант – симптомы нарастают в течение некоторого (непродолжительного) времени;
  • апоплексический вариант, похожий на инсульт – симптомы проявляются остро и обычно связаны с кровоизлиянием во вторичный очаг или закупоркой сосуда мозга опухолевым сгустком;
  • ремиттирующий вариант – клинические признаки текут волнообразно, имитируют сосудистое или воспалительное развитие.

Течение болезни определено сочетанием местных и системных симптомов и связано с участком возникновения вторичного очага, степенью проявления находящегося вблизи очага повреждения отека. Появляется боль в голове, частичный паралич мышц, нарушения психики, судорожные припадки. У некоторых пациентов болезнь протекает без симптомов.

Первоочередным методом терапии большинства опухолей мозга является операция – нужно удалить опухоль и определить ее структуру для дальнейшей лучевой и химической терапии. При хирургическом вмешательстве образование вырезается максимально, насколько это позволяет его местоположение, размеры и связь с важными нейрональными и сосудистыми структурами мозга.

Ведущая роль среди консервативных способов терапии принадлежит радиационной онкологии – рак головного мозга реагирует на облучение. Накоплен опыт применения лекарственного лечения. Комбинированную терапию у детей дополняют различными методами иммунной стимуляции.

Связь разговоров по мобильному телефону с увеличением вероятности появления новообразования в мозге пока не получила убедительного обоснования
Связь разговоров по мобильному телефону с увеличением вероятности появления новообразования в мозге пока не получила убедительного обоснования

Результаты исследования воздействия других внешних факторов противоречивы. В том числе, это связано с объективными трудностями проведения таких испытаний. Тем не менее, некоторые специалисты склонны считать, что вероятность неопластического роста может повышаться при употреблении в пищу продуктов с нитратами, при пользовании мобильным телефоном, нахождении в зоне электромагнитного излучения ЛЭП.

В то же время, по данным некоторых исследователей, риск возникновения новообразований ниже у людей, в рационе которых преобладают свежие овощи и фрукты. Кроме того, пищевая аллергия и перенесенная в детстве ветрянка потенциально способны снижать вероятность образования опухолевых очагов.

  • Риск роста большинства недоброкачественных новообразований в головном мозге увеличивается с возрастом. Это относится к глиобластомам, астроцитомам, хондросаркомам. При этом некоторые виды рака, напротив, выявляются преимущественно у детей и молодых людей. В том числе, очень редкие и крайне агрессивные тератоидно-рабдиодные опухоли обычно диагностируются у детей до 3-х лет, медуллобастомы – у детей до 10 лет, герминогенные опухоли – у пациентов в возрасте от 11 до 30 лет, медуллобастомы. Краниофарингиомы образуются у детей до 14 лет или пациентов старше 45 лет, практически не встречаясь у людей среднего возраста.
  • Замечена связь вероятности появления некоторых новообразований с расой. Так, например, краниофарингиомы чаще встречаются у темнокожих пациентов.
  • В определенных случаях прослеживается зависимость частоты заболеваемости от пола больного: глиобластомы чаще обнаруживаются у мужчин, опухоли гипофиза — у женщин.
    Множественные лимфомы у ВИЧ-инфицированного пациента
    Множественные лимфомы у ВИЧ-инфицированного пациента
  • Вероятность образования гемангиобластомы у больных с синдромом Гиппеля-Линдау практически стопроцентная. Риск появления лимфомы выше у ВИЧ-инфицированных и людей с аутоиммунными заболеваниями. Генетические и хромосомные нарушения обнаруживаются у пациентов с медуллобластомами.

Причины развития различных видов доброкачественных опухолей также активно изучаются, по результатм проведенных исследований выявлены определенные закономерности. В том числе установлено, что:

  • Некоторые типы кист формируются еще в период эмбрионального развития. Однако специалистам пока не удалось понять, за счет чего это происходит, а также найти способ предотвратить или остановить данный процесс.
  • Причиной образования менингиомы может стать облучение головы в рамках предыдущего лечения. Риск появления опухолей также выше у больных с нейрофиброматозом 2 типа и раком молочной железы в анамнезе. При этом у 5%-15% процентов больных с нейрофиброматозом образуются множественные очаги. Некоторые из менингиом имеют рецепторы, связывающиеся с половыми гормонами – прогестероном, андрогенами и эстрогенами (реже). Специалисты отмечают, что такие опухоли растут быстрее во время беременности.
    Изменение гормонального фона во время беременности может способствовать развитию менингиомы
    Изменение гормонального фона во время беременности может способствовать развитию менингиомы
  • Образованию шванномы способствует дефект гена, отвечающего за предотвращение ее появления.
  1. Наследственность. Согласно исследованиям некоторые виды опухолей могут передаваться по наследству. Поэтому лицам у кого в ближайшем кровном родстве был обнаружен рак мозга, рекомендуют проходить плановые обследования на предмет выявления этой страшной болезни.
  2. Нарушение работы эндокринной системы. Частые гормональные сбои, неправильная работа щитовидной железы, неконтролируемый и самостоятельный прием гормональных контрацептивов могут привести к развитию рака.
  3. Воздействие ионизирующего излучения. Любые виды облучения способны изменить структуру живых клеток и послужить толчком их перерождения в злокачественные.
  4. Отравление химическими соединениями и тяжелыми металлами: ртутью, свинцом, мышьяком, винилхлоридом. Некоторые микроэлементы способны годами накапливаться в организме. Их присутствие оказывает негативное воздействие на обменные процессы, и провоцируют неполное выведение продуктов распада. Отравленный организм впоследствии становится неспособным адекватно реагировать на появление клеток-мутантов и не справляется с уничтожением. Это ведет к появлению новообразований различной природы, в том числе злокачественных.
  5. Отравление организма алкоголем, табачным дымом. Смолы и вещества, содержащиеся в этих продуктах, способны активировать мутацию клеток в организме. Это провоцирует развитие различных онкозаболеваний.
  6. Тяжелое нарушение работы именной системы организма вследствие заражения ВИЧ, ВПЧ онкогенного типа.
  7. Немаловажную роль в возникновении рака имеет психосоматика заболевания.
  • Звездочки перед глазами.
  • Потеря зрения в одном или сразу в двух глазных яблоках.
  • Нарушение слуха.
  • Эпилепсия.
  • Изменение гормонального баланса.
  • Пациент не может нормально дышать, глотать, вкусы и запахи воспринимаются неправильно.
  • Цвета становятся тусклыми или наоборот яркими. Появляются слуховые и визуальные галлюцинации.

Как распознать рак мозга необходимые диагностические процедуры

Врач анализирует жалобы больного, психику, память, координацию движений, силу мышц, зрительную, слуховую функции, обоняние, проводит иные обследования. Показаны гистологическое, цитологическое исследования при проведении нейрохирургической операции.

Часто пациент обращается к специалисту на 2-3 стадии заболевания, когда здоровье быстро ухудшается. При ярко выраженных общемозговых, очаговых симптомах состояние пациента тяжелое.

Ласков Михаил Савельевич

Невропатолог проводит осмотр при выявленных неврологических симптомах. После обнаружения приступа эпилепсии проводится КТ. Анализируется участок локализации, тип неоплазии, наличие отечности, геморрагии, иная симптоматика, рецидивы новообразования, проводится оценка эффективности лечебных мер.

Стандартно проведенная биопсия при глиоме ствола мозга опасна, если из него удалить нормальную ткань, будут повреждены функции мозга. Показана стереотаксическая биопсия с использованием компьютерной, магнитно-резонансной томографии.

Подробно исследовать неоплазию помогает МРТ, дополнительно проводится:

  • позитронно-эмиссионное томографическое исследование (ПЭТ);
  • однофотонная эмиссионная компьютерная томография;
  • магнитоэнцефалография;
  • МРТ-агиография;
  • люмбальная пункция;
  • биопсия.

Оценивается самочувствие пациента при проведении оперативного вмешательства. Если рак неоперабельный, проводят химиотерапию, облучение.

При первых признаках развития патологии мозга нужно обратиться к специалистам. Они назначат необходимые диагностические процедуры, после которых подозрения подтвердятся или будут опровергнуты.

Не стоит заниматься этим самостоятельно и уж тем более пытаться лечиться народными средствами. Это может привести к усугублению состояния заболевшего и летальному исходу. Рак – серьезное заболевание, лекарства от которого нет до сих пор.

От того, насколько быстро будет диагностирован рак головного мозга и начато лечение зависит прогноз. Как известно, опухоли I и II степени хорошо поддаются терапии, и заболевание после предписанных процедур уходит в состояние ремиссии. К сожалению, рак головного мозга на поздних стадиях не лечится, в таком случае специалисты назначают препараты блокирующие сопутствующую заболеванию симптоматику.

Диагностика рака головного мозга включает следующие неинвазивные мероприятия:

  1. КТ. Позволяют выявить точное мест расположение, приблизительный состав новообразования, вовлеченность в патологический процесс окружающих тканей, размер и тип опухоли. Несмотря на довольно большую точность (позволяет визуализировать новообразования 2-3 мм), компьютерная томография обычно применяется при диагностике черепно-мозговых травм, заболевании костей головы и других твердых структур. Это объясняется тем, что рентгеновское излучение, которое используется при этом методе диагностике, в сочетании с контрастным веществом наиболее эффективно реагирует на плотные структуры. Поэтому предпочтение все же стоит отдать процедуре МРТ.
  2. МРТ головного мозга. Этот метод исследования наиболее информативен в диагностировании заболеваний мягких тканей и сосудов головы. В сочетании с инъекцией контрастного вещества позволяет получить наиболее точную картину состояния структур ЦНС, кровоснабжение, наличие или отсутствие новообразований, их размер, плотность (то есть приблизительный состав), степень распространения и влияние патологии на окружающие ткани.

После прохождения основной процедуры выявления опухоли для уточнения диагноза проводят дополнительные исследования:

  • ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография). Используется для уточнения диагноза после МРТ или КТ.
  • ОФЭКТ (однофотонная эмиссионная компьютерная томография). Позволяет оценить эффективность лечения рака путем выявления активности атипичных клеток. Может применяться после КТ или МРТ для определения степени злокачественности опухоли.
  • МЭГ (магнитоэнцефалография).  С помощью этой процедуры врачи оценивают работу головного мозга.
  • Люмбальная пункция. Эта процедура относится к инвазивным методам диагностики. В процессе ее проведения специалист специальной иглой производит забор материала (спинномозговой жидкости) для дальнейшего исследования. Позволяет выявить наличие раковых клеток в организме, используется для снижения внутричерепного давления. Введение противоопухолевых препаратов непосредственно под оболочки мозга значительно повышает их концентрацию в очаге раковой опухоли, что дает возможность более активного влияния на атипичные клетки.
  • Анализ крови на онкомаркеры. Этот узкопрофильный метод исследования позволяет определить наличие специфических веществ, продуктов метаболизма опухоли или веществ, продуцируемых нормальными тканями в ответ на появление атипичных клеток. Иными словами онкомаркер рака головного мозга – это белок, образующийся после смерти опухолевидной клетки или как продукт ее жизнедеятельности. Для каждого вида опухоли существует специфические онкомаркеры, позволяющие с наибольшей точностью определить тип злокачественного новообразования. Анализ крови при раке наиболее достоверен при первичной опухоли мозга. Обнаружение онкомаркеров относится к скрининговым методом, позволяющим диагностировать рак на ранних стадиях у людей, не жалующихся на самочувствие.
  • Биопсия. Является крайней процедурой при выявлении раковой опухоли, поскольку ее выполнение сопряжено определенными рисками – взятие биоптата проходит инвазивно, то есть через прокол. Опытные врачи-нейрохирурги используют следующие виды биопсии головного мозга: открытая, стереотаксическая, пункционная. Полученные после исследования образца данные позволяют установить необходимые шаги для последующего лечения. Врачи определяются с методикой – хирургическим вмешательством, химией, лучевой терапией и т.д. Взятие материала помогает выявить степень злокачественности опухоли. При атипии тканей ствола мозга выполняется тонкоигольная биопсия или биопсия под контролем КТ, поскольку классическое вмешательство в эту структуру ЦНС чревато негативными последствиями.
  • Дуплексное сканирование сосудов головного мозга. Позволяет выявить любые патологии строения интракраниальных артерий и вен головного мозга, в том числе сосудистые опухоли.
  • Экстракраниальное триплексное исследование вен и артерий головного мозга. Применяется наряду с дуплексным сканированием сосудов ГМ, позволяет оценить кровоснабжение органа, определить вероятность сдавливания ведущих кровеносных сосудов появившейся опухолью.

Когда все диагностические процедуры заканчиваются специалисты незамедлительно приступают к лечению. Тактика терапии подбирается индивидуально, исходя из степени злокачественности новообразования, его размера и взаимодействия с окружающими тканями.

Новейшим методом диагностики нейроопухолей стало исследование спинномозговой жидкости на наличие в ней микро-РНК. Это позволяет получить наиболее достоверные результаты развития смертельно опасного новообразования в головном мозге – глиобластомы.

Можно ли вылечить рак головного мозга

При лечении того же рака желудка, обычно врач без угрызения совести просто отрезает большую часть самой опухоли, ближайшие ткани и лимфатические узлы. И тут хирург всегда старается захватить как можно больше тканей, так как они могут быть повреждены и заражены раковыми клетками.

Делать удаление опухоли головного мозга так нельзя. Если врач отрежет хоть сантиметр лишней ткани, то он лишит пациента возможности: говорить, слышать или повредит любую часть функции организма. Поэтому тут важна микроскопическая точность.

Поэтому врачи стараются при хирургическом удалении опухоли воздействовать только на раковые ткани. Из-за чего часто остается часть злокачественных клеток, которые после также разрастаются и превращаются в опухоль. Даже облучение не всегда помогает уничтожить остаток зла и болезнь может вернуться.

Как лечить онкологию, излечим ли рак, возможно ли жить без рецидивов? При лечении рака головного мозга устраняются симптомы для улучшения качества жизни пациента. Полностью вылечить рак головного мозга пока невозможно, лечится только симптоматика. Применяются:

  • глюкокортикостероидные препараты (Преднизолон) чтобы устранить отечность тканей, снизить общемозговые симптомы;
  • средства для устранения рвоты (Метоклопрамид) при нарастающих общемозговых симптомах после облучения или радиационной терапии;
  • средства, действующие седативно, устраняющие психические отклонения, возбуждение;
  • нестероидные препараты, снимающие воспаление (Кетонал), боль;
  • наркотические обезболивающие (Морфин, Омнопон) для устранения нестерпимых болей, возбужденного состояния.

Стандартная терапия мозговой неоплазии без операции проводится с помощью лучевого воздействия или химиотерапии. Лечится выявленный рак головного мозга этими способами в комплексе либо раздельно. Учитывается величина формирования, участок, где находится новообразование, возраст больного, его общее самочувствие.

Универсального лечащего метода не существует, так как у новообразований в мозговых тканях и зрительных нервах рост медленный. Больной наблюдается, его не лечат до диагностирования признаков разрастания новообразований.

Хирургическая операция — основное лечение мозговых неоплазий. Но иссечение глиомы, находящейся в глубоких мозговых тканях, опасно. Большая часть операций направлена на снижение размера неоплазии потом больного облучают.

Краниотомия

При краниотомии обеспечивается доступность к мозговой зоне над новообразованием для его устранения. При эндоскопическом лечении с помощью лазера онкоклетки испаряются. Применяется аспирация ультразвуком, глиома разрывается на мелкие фракции. Чтобы визуализировать опухоль операция проводится под контролем МРТ, КТ. Некоторым неоплазиям после удаления необходима химиотерапия или больного облучают, потом проводят операцию.

Блокирование новообразованием сосудов приводит к высокому внутричерепному давлению. Опухоль шунтируют, выполняют имплантацию гибких трубок, жидкость сливается.

ТТФ-терапия

Показано проведение ТТФ-терапии. На раковые клетки воздействует электрическое поле, потом они умирают. Чтобы нарушить интенсивное разрастание онкоклеток применяют электрополе невысокой интенсивности. Для предотвращения рецидивов и разрастания опухоли после химиотерапии и облучения применяются электроды специального аппарата.

Радиохирургия

Применение радиохирургии стереотаксической показано вместо обычного радиолечения. Метод ориентирован на небольшие неоплазии, нормальные мозговые ткани не затрагиваются. С помощью лучей злокачественное формирование удаляется. Глиома удаляется повышенными дозировками, этот метод устраняет рак, который раньше считался неоперабельным.

После операции через 7-14 суток проводится дистанционное облучение гамма-лучами. Курс терапии составляет от 7 до 21 дня. Дозировка локального излучения не должна превышать 60 Гц, на головной мозг подается излучение не более 20 Гц. За один раз дозировка составляет от 0,5 до 1 Гр. Иногда этот метод комбинируют с иными способами лечения. Для высокого эффекта от лечебных мер применяют радиопротекторные средства.

Химиотерапия

Химиотерапия не особо эффективна при онкологии. Лекарствам непросто добраться к мозговым структурам из-за гематоэнцефалического барьера. Они не оказывают влияния на все неоплазии. Метод проводится после операционного вмешательства или облучения.

Химиотерапия проводится:

  1. Интерстициально. Глиаделовые пластины из полимера пропитываются Кармустином и имплантируются. После операционного вмешательства они удаляются из мозговой полости.
  2. Эндолюмбально. Лекарства вводят в спинномозговой ликвор.
  3. Внутриартериально. С помощью миниатюрных катетеров в мозговые артерии вводят высокие дозы лекарства.

Показаны препараты: Темодал, Кармустин, Прокарбазин, Винкристин, Ломустин. Медуллобластомы, глиомы лечатся наркотическими средствами, основу которых составляет платина. Применяется Платинол, Карбоплатин.

Дополнительно применяются биопрепараты, например, Авастин, который блокирует разрастание сосудов, питающих новообразование. Применяются амикацины, тирозиновые ингибиторы, болкирующие белковые соединения, участвующие в разрастании онкоклеток. Но эти препараты имеют высокую токсичность, отрицательно воздействуют на нормальные ткани, возникают тяжелые побочные эффекты.

Народные методы

Дополнительно к комплексному лечению показано применение народных методов:

  1. Любая глина разводится 9% уксусом чтобы получилась лепешка не толще 2 см. Надо приложить ее к височной, затылочной зоне, фиксируют и удерживают не больше 2 часов. Повторно глину не применяют.
  2. Распаривается, фиалка с липовыми цветками, тысячелистник с шалфеем, укладываются на ткань, утолщенный слой которой прикладывается к голове. Держат 6 или 8 часов.
  3. Грабовые цветки 2 столовые ложки запариваются кипящей водой 500 мл, настаиваются на водяной бане не более 15 минут. Надо принимать по 100-120 г на протяжении 2 или 2,5 месяца.
  4. Свежие каштановые цветки 2 столовые ложки заливаются водой не более 200 мл, кипятят, настаиваются 8 часов. На протяжении дня настой принимается не более одного глотка.

В одинаковых пропорциях применяется сбор, состоящий из пиона уклоняющегося, арники и душицы, спорыша, хвоща и вереса, чабреца и омелы, донника и клевера, мяты и мелиссы, диоскореи и гинкго билоба, буквицы лекарственной и софоры. Сбор заливается 2 столовыми ложками спирта на 100 мл, настаивают 21 сутки. Настойка принимается месяц, первая доза составляет 3 капли.

Основные методы диагностики для подтверждения онкологии головного мозга

Обычно что-то неладное любой врач видит на общем и биохимическом анализе крови. При этом могут быть даже небольшие отклонения. Тогда доктор назначает повторные анализы, для подтверждения неполадок. Рассмотрим, как проводится диагностика рака головного мозга.

При раке мозга делают довольно редко, но бывает больной сам настаивает на этом. Онкомаркеры — это продукты жизнедеятельности самой опухоли, находящиеся в крови человека. По классу и типу самого маркера, есть возможность определить где именно засел враг.

Осмотр

Обычно в это время врач-терапевт проверяет моторную и двигательную функцию, а также координацию в пространстве, проводит полное обследование и пальпацию. Если опухоль давит на мозжечок, то могут быть сильные проблемы с координацией и пациент может упасть с закрытыми глазами. Больного могут отправить к невропатологу для проверки рефлексов.

Самый верный способ определить онкологию мозга. При этом можно определить класс опухоли, ее размер, повреждение ближайших тканей и стадию.

Пункция

Это очень важный момент диагностики, когда берут образец опухолевой ткани и смотрят на нее под микроскопом, чтобы определить скорость роста, степень агрессивности самих клеток. Часто так делают, чтобы определить насколько ткани опухоли чувствительны к тому или иному реагенту перед химиотерапией.

Рентгенография

В сосуды вводят контрастное вещество, которое хорошо видно на снимке, а потом смотрят по расположению кровеносных сосудов, которые питают саму опухоль. Делают обычно перед удалением самой опухоли, при хирургическом вмешательстве.

Определяют опухоль головного мозга на МРТ, но не применяют при этом ионизирующее (рентгеновское) излучение. Изображение структур головного мозга в деталях получают с помощью мощных магнитных полей, высокочастотных импульсов и компьютерной системы. На МРТ можно обнаружить патоизменения в тканях и рак мозга у детей, а также у больных с наличием деменции (приобретенного слабоумия).

Программа компьютера ведет обработку сигналов и создает серию снимков с тонким срезом тканей. Это позволяет изучать их под разными углами и отличить ткань здоровую от больной.

Как подготовиться и определить рак мозга на МРТ без вреда для здоровья? Для этого:

  • пациенты надевают свободную одежду без металлических застежек или больничную рубаху;
  • придерживаются установленных правил, касающихся приема пищи и лекарств;
  • до того, как будет введено в кровоток контрастное вещество, пациент ставит в известность врача об отсутствии: аллергических реакций на такие вещества, включая на йод и иные лекарства, бронхиальной астмы;
  • врача ставят в известность о хронических болезнях и операциях, что были недавно проведены, о беременности;
  • больным с клаустрофобией дают легкое успокоительное средство;
  • пациенты оставляют дома ювелирные изделия, кредитки, слуховые аппараты, булавки, заколки, зажигалки из металла, ручки, очки, складные ножи, снимают пирсинг, чтобы не повлиять на магнит внутри аппарата МРТ.

Исследование опухоли мозга

Читайте здесь: Что такое рак щитовидной железы, и какие симптомы присутствуют при раке щитовидки только у женщин?

Ассистентом радиолога больной укладывается на подвижном столе. Тело он закрепляет ремнями и специальными валиками для создания неподвижности. Вокруг головы размещают устройства с проводами, что посылают и принимают радиоволны.

Посредством катетера в вену руки вводят контрастный материал. До его введения физраствором обеспечивается постоянная промывка системы, чтобы не допустить закупорку. Далее стол с пациентом будет перемещаться внутрь магнита, а весь персонал покидает помещение.

После исследования врач проводит анализ полученных изображений, а пациент остается на столе, чтобы при необходимости сделать ему дополнительную серию снимков или провести магнитно-резонансную спектроскопию для оценки биохимических процессов внутри клеток. По завершении процедуры извлекают катетер. МРТ МРС занимают 45-60 минут.

Неврологическое обследование, проводится, при жалобах больного на определенные симптомы, которые указывают на опухоль головного мозга. Обследование включает в себя проверку движения глаз, слуха, ощущений, мышечной силы, обоняния, баланса и координации. Необходимо так же проверить психическое состояние и память пациента.

Первичное обследование пациента включает оценку неврологического статуса, осмотр офтальмолога, проведение эхо-энцефалографии, ЭЭГ. При исследовании неврологического статуса особое внимание невролог обращает на очаговую симптоматику, позволяющую установить топический диагноз. Офтальмологические исследования включают проверку остроты зрения, офтальмоскопию и определение полей зрения (возможно, при помощи компьютерной периметрии). Эхо-ЭГ может регистрировать расширение боковых желудочков, свидетельствующее о внутричерепной гипертензии, и смещение серединного М-эхо (при больших супратенториальных новообразованиях со смещением церебральных тканей). На ЭЭГ отображается наличие эпиактивности определенных участков головного мозга. По показаниям может быть назначена консультация отоневролога.

Подозрение на объемное образование головного мозга является однозначным показанием к проведению компьютерной или магнитно-резонансной томографии. КТ головного мозга позволяет визуализировать опухолевое образование, дифференцировать его от локального отека церебральных тканей, установить его размер, выявить кистозную часть опухоли (при наличии таковой), кальцификаты, зону некроза, кровоизлияние в метастаз или окружающие опухоль ткани, наличие масс-эффекта. МРТ головного мозга дополняет КТ, позволяет более точно определить распространение опухолевого процесса, оценить вовлеченность в него пограничных тканей. МРТ более результативна в диагностике не накапливающих контраст новообразований (например, некоторых глиом головного мозга), но уступает КТ при необходимости визуализировать костно-деструктивные изменения и кальцификаты, разграничить опухоль от области перифокального отека.

МРТ головного мозга. Вторичная опухоль в области базальных ядер слева, накапливающая контраст

МРТ головного мозга. Вторичная опухоль в области базальных ядер слева, накапливающая контраст

Помимо стандартной МРТ в диагностике опухоли головного мозга может применяться МРТ сосудов головного мозга (исследование васкуляризации новообразования), функциональная МРТ (картирование речевых и моторных зон), МР-спектроскопия (анализ метаболических отклонений), МР-термография (контроль термодеструкции опухоли). ПЭТ головного мозга дает возможность определить степень злокачественности опухоли головного мозга, выявить опухолевый рецидив, картировать основные функциональные зоны. ОФЭКТ с использованием радиофармпрепаратов, тропных к церебральным опухолям позволяет диагностировать многоочаговые поражения, оценить злокачественность и степень васкуляризации новообразования.

В отдельных случаях используется стереотаксическая биопсия опухоли головного мозга. При хирургическом лечении забор опухолевых тканей для гистологического исследования проводится интраоперационно. Гистология позволяет точно верифицировать новообразование и установить уровень дифференцировки его клеток, а значит и степень злокачественности.

Сколько живут с раком головного мозга

Если рак мозга удален, то выживаемость на протяжении 5 лет составит от 82 до 86% случаев, если возраст больного составляет от 20 до 45 лет. Продолжительность жизни пациента, которому от 55 до 65 лет составит 48-70% случаев. Прогнозы выживания после лечения рака головного мозга (глиобластомы) в возрасте от 20 до 45 лет составляют 14-15% случаев и только 1 % больных могут прожить с новообразованиями в возрасте 55-65 лет.

При своевременной терапии рака головного мозга живут от 60 до 80% пациентов при сроке болезни 5 лет. При позднем лечении проживет с третьей, четвертой стадией рака мозга всего 30 или 40 % больных.

Опухоль шишковидной области встречается редко у молодых людей. Прожить с новообразованиями этой зоны можно в 70% случаев на протяжении 5 лет и больше.

После лечебных мер больной подлежит диспансеризации, периодически обследуется: через месяц, потом квартал, затем 2 раза за 6 месяцев и 1 раз за 12 месяцев. При рецидиве лечение повторяется.

Важно следить за своим здоровьем, проходить периодические медицинские осмотры, соблюдать здоровый образ жизни и не заниматься самолечением, от которого самочувствие человека ухудшится.

Роль генетических нарушений

Накопленная за годы исследований информация свидетельствует о том, что только от 5% до 10% случаев рака мозга связано с тем, что ребенок унаследовал от родителей дефектные гены.

Большая часть генетических факторов риска не наследуется, а формируется в процессе старения. При этом гены, препятствующие опухолевому росту, становятся неактивными либо перестают правильно работать.

Причиной развития новообразований в мозге могут стать хромосомные нарушения
Причиной развития новообразований в мозге могут стать хромосомные нарушения

Появление опухоли в головном мозга также может быть связано с хромосомными нарушениями. Как известно, каждая нормальная клетка в человеческом организме содержит 23 пары хромосом. Чаще всего при обнаружении новообразований в мозге наблюдаются изменения в 1, 10, 13, 17, 19 и 22 хромосомах. При этом олигодендроглиомы обычно диагностируются у больных с изменениями в 1 и 19 хромосомах, менингиомы – у людей с изменениями в 22 хромосоме.

Оцените статью
Информационный портал
Adblock detector