Мелкоклеточный нейроэндокринный рак

Информация

Причины возникновения мелкоклеточного рака легких

Причиной развития мелкоклеточного нейроэндокринного рака легкого в большинстве случаев является табакокурение. Степень риска возникновения болезни во многом зависит от стажа курения, количества потребляемых в день сигарет, а также от возраста самого курильщика. Человек с никотиновой зависимостью в 15-20 раз больше подвержен развитию онкологических заболеваний в тканях легкого.

Конечно, табакокурение не единственная причина возникновения рака легкого. Специалисты выделяют и ряд других факторов:

  • Разнообразные патологии легких (туберкулез и т. п.)
  • Плохая экология, загрязненный воздух
  • Генетическая склонность к онкозаболеваниям
  • Работа на производстве с высокой степенью вредности
  • Воздействие радиационных излучений.

Главным методом профилактики такого онкологического заболевания является полный отказ от табакокурения. Также нужно избавиться и обезопасить себя и от пассивного курения. Необходимой мерой по предотвращению заболевания является профилактика различных патологий легочных тканей.

Если имеются зависимости от каких-либо наркотических веществ или пагубное пристрастие к алкоголю, то необходимо полностью отказаться от них как можно быстрее. Если профессия предполагает работу на вредном производстве и ежедневный контакт с вредными химическими веществами, то необходимо соблюдать технику безопасности, а также всегда применять всевозможные средства индивидуальной защиты.

Не менее, чем раз в год следует проходить флюорографическое обследование в качестве профилактики. Это нужно для своевременного выявления злокачественных образований, если они есть. Ведь чем раньше будет обнаружено заболевание, тем успешнее будет результат его лечения.

  • Передняя область гипофиза.
  • Щитовидка.
  • Паращитовидные железы.
  • Почки и надпочечники
  • Кожные покровы.
  • Яичники.
  • Молочная железа.
  • Предстательная железа.

Именно эти клетки являются основой формирования нейроэндокринных опухолей – редких по структуре и происхождению новообразований, что могут иметь различную степень злокачественности.

Специфических профилактических мероприятий по отношению развития рассматриваемого недуга не существует.

Специалисты рекомендуют ежегодно проводить обследование у гастроэнтеролога с проведением эндоскопических процедур, а также своевременно выполнять флюорографию.

Кроме того, согласно статистическим данным, бронхопульмональный нейроэндокринный рак зачастую диагностируют у курильщиков. С целью минимизации риска появления данной онкопатологии следует отказаться от табакокурения и делать акцент на здоровом образе жизни.

Нейроэндокринные опухоли

him_s1.jpg

Термин «нейроэндокринные опухоли» объединяет гетерогенную группу новообразований из клеток нейроэндокринной системы.

Происхождение этих опухолей относится к АПУД-системе, представленной эндокринными клетками, широко распространенными в различных органах и тканях человека.

Ее клетки (апудоциты) относятся к дериватам нейроэктодермы и вырабатывают различные биогенные амины и полипептиды, обладающие функциями гормонов.

Для этой группы опухолей используются множество синонимов: карциноидная опухоль, АПУДома, опухоли из островковых клеток поджелудочной железы. Термин «карциноид», предложенный Оберндорфером в 1907 г., в настоящее время используется для нейроэндокринных опухолей легких (типичный и атипичный карциноид).

Для опухолей желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы используют термин «нейроэндокринные опухоли» с указанием степени дифференцировки. Соответственно к нейроэндокринным опухолям относятся различные опухоли, описываемые в зависимости от гистологического строения и локализации: опухоли поджелудочной железы, продуцирующие полипептидные гормоны (инсулинома, глюкагонома, соматостатинома и др.).

Поскольку большинство нейроэндокринных опухолей являются гормонально-активными, в клинической картине превалируют изменения, связанные с гиперпродукцией того или иного гормона либо биогенного амина. Однако имеются и негормонопродуцирующие нейроэндокринные опухоли.

К нейроэндокринным опухолям относятся также множественные эндокринные неоплазии (МЭН) — группа аутосомно-доминантных опухолевых синдромов. Различают два типа: I и II. МЭН I включает следующие поражения: аденома гипофиза, опухоли из островковых клеток, гиперплазия паращитовидных желез. МЭН II — медуллярный рак щитовидной железы, двусторонняя феохромоцитома, гиперплазия щитовидных желез, множественные ганглионевромы слизистых оболочек (губ, языка, век), иногда синдром Кушинга.

Типичный высокодифференцированный карциноид

Наиболее часто встречаются нейроэндокринные опухоли, которые локализуются в колоректальной области и тонкой кишке. Доказано, что нейроэндокринные опухоли содержат большое количество серотонина, основным метаболитом которого является 5-гидроксиндолилуксусная кислота.

Клиническая картина этих гормонально-активных нейроэндокринных опухолей связана с повышением содержания серотонина и характеризуется диареей, покраснением лица, вазомоторными реакциями, гипертензией, бронхоспазмами, отеками, обмороками (карциноидный синдром). К нейроэндокринным опухолям ЖКТ относятся такие редкие опухоли, как глюкагонома, гастринома, инсулинома, ВИПомаидр.

Для гастрином характерны гастриты, диарея, язвы ЖКТ, синдром Золлингера-Эллисона. При инсулиноме отмечается гипогликемия с соответствующей ей клинической картиной. Синдром Вернера-Моррисона при ВИПоме проявляется диареей (до 5 л в день), гипокалиемией, ахлоргидрией. Более редко встречаются глюкагонома, соматостатинома, опухоль, продуцирующая гормон роста.

1) высокодифференцированная нейроэндокринная опухоль;2) высокодифференцированная эндокринная карцинома;3) низкодифференцированная нейроэндокринная карцинома (мелкоклеточная);4) смешанная экзокринная эндокринная опухоль;5) редкие нейроэндокриноподобные поражения.

Для диагностики и выбора метода лечения в опухоли определяют иммуногистохимически панэндокринные маркеры — хромогранин А, синаптофизин и нейронспецифическую энолазу (NSE), а также оценивают пролиферативную активность по маркеру пролиферации Ki-67, в сыворотке крови определяют хромогранин А, в моче — уровень 5-гидроксииндолилуксусной кислоты. Уровень рецепторов октреотида оценивают с помощью сканирования с меченым октреотидом (Индий In-111 пентетреотид).

Основным методом лечения этих опухолей считается хирургический, однако большинство больных к моменту постановки диагноза имеют отдаленные метастазы. Тем не менее при наличии резектабельных метастазов в печени в первую очередь должен рассматриваться вопрос о возможности выполнения паллиативной операции.

В случае множественного поражения обеих долей обычно проводится эмболизация либо химиоэмболизация (с доксорубицином, реже — смитомицином или цисплатином) печеночной артерии. Кратковременного (3-12 мес.) значительного уменьшения проявлений карциноидного синдрома после выполнения этой процедуры обычно удается достичь у большинства больных.

Злокачественные нейроэндокринные опухоли в ряде случаев характеризуются относительно медленным ростом; моментом же, определяющим тяжесть состояния и представляющим непосредственную угрозу жизни, является активная продукция гормонов с соответствующими метаболическими нарушениями.

Погибает 1/3 пациентов с карциноидным синдромом от вызываемой им сердечной недостаточности. У этих больных применение аналогов соматостатина, в частности октреотида (Сандостатин ЛАР, октреотид-депо) и ланреотида, служит одним из важнейших компонентов комплексного лечения, позволяя полностью снять тягостную симптоматику в 30-75% случаев.

Частичные ремиссии регистрируются у 10-20% больных, стабилизация в течение 8-16 мес. — у 50%. В последнее время появились сообщения и об антипролиферативном действии высоких доз пролонгированного октреотида. Для лечения нейроэндокринных опухолей используется также ИФН-а, позволяющий в 15% случаев добиться регрессии опухоли.

На сегодняшний день у этих больных используются пролонгированные аналоги соматостатина (Сандостатин ЛАР, октреотид-депо, ланреотид) и ИФН-а (ПЭГ-интерферон). Общая выживаемость больных со злокачественными карциноидами и карциноидным синдромом увеличилась с 2 до 9 лет и более.

Помимо симптоматического эффекта Сандостатин ЛАР также обладает противоопухолевой активностью в дозе 30 мг 1 раз в 28 дней, поэтому его можно назначить и пациентам без клинических проявлений, чтобы предотвратить рост опухоли. Согласно исследованию PROMID, Сандостатин ЛАР в 3 раза увеличивает время до прогрессирования у пациентов с высокодифференцированными НЭО кишечника (как с функционирующими, так и нефункционирующими опухолями).

Алгоритм выбора терапии при невозможности хирургического лечения у больных с высокодифференцированными нейроэндокринными опухолями представлен на схеме. При нейроэндокринных опухолях изучаются таксаны, иринотекан, темозоломид, араноза, капецитабин, а также таргетные препараты: бевацизумаб, сунитиниб, сорафениб, эверолимус и новый аналог соматостатина SOM 230.

Режимы терапии

Октреотид (Сандостатин) — 50-500 мкг п/к 3 раза в сутки (доза подбирается индивидуально). Депонированная форма октреотида (Сандостатин ЛАР, октреотид-депо, ланреотид): для больных, получавших ранее октреотид, рекомендуемая начальная доза Сандостатина ЛАР 20 мг в/м каждые 28 дней.

Лечение октреотидом продолжается в эффективной дозе еще 2 нед. после инъекции Сандостатина ЛАР; для больных, ранее не получавших октреотид, лечение начинают с Сандостатина в дозе 100 мкг 3 раза в сутки в течение 2 нед. При хорошей переносимости и клиническом эффекте переходят на Сандостатин ЛАР.

Доза Сандостатина ЛАР может регулироваться после 3 мес. лечения: при хорошем контроле симптомов и биологических маркеров доза может быть уменьшена до 10 мг каждые 4 нед, при возврате симптомов дозу повышают до 20 мг; если симптомы контролируются только частично, то доза может быть повышена до 30 мг каждые 4 нед.

Ланреотид — дозы и режимы лечения подбирают индивидуально после оценки ответной реакции. Обычно рекомендуется 60-120 мг в/м каждые 4 нед.

Октреотид-депо, так же как Сандостатин ЛАР, обычно применяют в дозе 20 мг 1 раз в месяц, при необходимости доза может быть увеличена.

Мелкоклеточный нейроэндокринный рак

Интерферон (ИФН)-а — 3-5 млн ЕД п/к 3 раза в неделю. Доза подбирается индивидуально по переносимости.

Комбинированная химиотерапия

1. Циклофосфамид — 500 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Фторурацил — 500 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Стрептозоцин — 500 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Интервал между курсами 4 нед.

2. FAOS. Фторурацил — 400 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Доксорубицин — 30 мг/м2 в/в в 1-й день. Циклофосфамид — 75 мг/м2 внутрь в 1-14-й день. Стрептозоцин — 400 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Интервал между курсами 4 нед.

3. Цисплатин — 80 мг/м2 в/в капельно в 1-й день. Этопозид — 120 мг/м2 в/в капельно в 1-3-й день. Повторение цикла каждые 4 нед.

4. Карбоплатин — AUC 4-5. Этопозид — 100 мг/м2 в 1-3-й день. Повторение цикла каждые 4 нед.

5. Доксорубицин — 50 мг/м2 в/в в 1-й день. Стрептозоцин — 500 мг/м2 в/в в 1-4-й день. Повторение цикла каждые 4 нед.

6. Стрептозоцин — 1 г/м2 в/в в 1-й день. Фторурацил — 600 мг/м2 в/в в 1-й день или 325 мг/м2 в 1-5-й день. Повторение цикла каждые 4 нед.

7. Дакарбазин — 200 мг/м2 в/в в 1-3-й день. Эпирубицин (Фарморубицин) — 25 мг/м2 в/в в 1-3-й день. Фторурацил — 250 мг/м2 в/в в 1-3-й день. Повторение цикла каждые 3 нед.

8. Темозоломид — 150 мг/м2/сут внутрь 7 дней, перерыв 7 дней. Бевацизумаб — 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед. Продолжительность курса 22 нед.

9. Темозоломид — 150 мг/м2/сут внутрь в 1-5-й день. Капецитабин (Кселода) — 2 г/м2/сут внутрь в 1-14-й день. Повторение цикла каждые 28 дней.

Алгоритм выбора лечения при метастатических нейроэндокринных опухолях

Патологические процессы в подобных случаях происходят в бронхах и/или легких.

Рассматриваемый вид онкозаболевания составляет 3% от раковых заболеваний органов дыхательной системы.

Нейроэндокринные опухоли дыхательной системы также именуют карциноидами.

Признаки и симптомы нейроэндокринной онкологии – как вовремя заметить самое скрытное и опасное заболевание?

Атипичный умеренно дифференцированный карциноид

Симптоматическая картина рассматриваемого недуга будет зависеть от места расположения нейроэндокринного злокачественного новообразования.

  • Приступообразный кашель, при котором выделяется мокрота, что содержит примеси крови.
  • Одышка.
  • Болевые ощущения в грудине.
  • Резкое уменьшение массы тела.
  • Полное/частичное отсутствие аппетита.

На начальных этапах развития данная онкопатология по своему клиническому течению напоминает бронхит.

На запущенных стадиях общая картина усугубляется параличом гортанного нерва, что негативно сказывается на глотании, жевании, речи.

Симптоматика при метастазировании будет зависеть от локализации метастазов.

Стадии мелкоклеточного рака легкого

Стадии мелкоклеточного рака легкого

Признаки нейроэндокринного рака желудочно-кишечного тракта будут определяться типом злокачественного новообразования:

  • Трудности, связанные с концентраций внимания, запоминанием событий, дат.
  • Головные боли.
  • Периодическая дезориентация во времени.

Указанные явления – следствие недостатка глюкозы в головном мозге.

Нервная система также будет негативно реагировать на данное состояние, что вызовет со стороны пациента следующие жалобы:

  1. Усиленное потовыделение.
  2. Регулярно чувство голода.
  3. Тремор рук и ног. В редких случаях диагностируются судороги.
  4. Тахикардия.
  • Чувство сильного жара в верхней части тела, что возникает периодически.
  • Частый жидкий стул.
  • Болевые ощущения в области живота.
  • Увеличение диаметра мелких кровеносных сосудов на коже.
  • Сложности с дыханием.
  • Ухудшение качества кожи: она становится слишком сухой, шелушится, изменяет оттенок.

В крайне редких случаях карциномы могут проявлять себя нестандартно. Больного в подобных ситуациях будут беспокоить головные боли, усиленное слезотечение, бронхоспазмы.

  • Выделение жира с калом.
  • Сахарный диабет с благоприятным течением.
  • Дискомфорт в области над пупком.
  • Склонность к камнеобразованию в желчном пузыре.
  • Тошнота и рвота.
  • Сильная потливость.
  • Изнуряющую диарею, которая носит постоянный/волнообразный характер. Если больной регулярно кушает, суточный объем диареи может достигать 4-х литров. При отсутствии приема пищи данный показатель будет равен 1-1,5 литров. Указанное состояние именуют эндокринной холерой.
  • Боли в области брюшины (не всегда).
  • Эритема кожи.
  • Расстройства психики.
  • Язвенные процессы в желудке и 12-перстной кишке, которые практически не реагируют на противоязвенное лечение. Подобное явление может стать причиной желудочно-кишечного кровотечения, что способно привести к летальному исходу.
  • Боли в желудке.
  • Отрыжка.
  • Изжога.
  • Тяжелая диарея, что сочетается со стеатореей.
  • Циклические высыпания на фоне некролитической миграционной эритемы. Сначала на коже появляются пятна, что в последующем трансформируются в папулы, а после – в пузырьки. После самовскрытия последних образуются эрозивные участки. При инфицировании подобных зон формируются абсцессы и обширные некротические зоны.
  • Воспалительные явления в ротовой полости – стоматиты, гингивиты, хейлиты.
  • Изменение формы и окраса языка.
  • Сахарный диабет в легкой форме.
  • Уменьшение массы тела при неизменности рациона питания.

Независимо от вида нейроэндокринного рака желудочно-кишечного тракта, на запущенных стадиях болезни, когда происходит опухолевая интоксикация, у пациентов отмечаются следующие патологические состояния:

  1. Повышение температуры тела вплоть до 39С.
  2. Тошнота и рвота.
  3. Полный отказ от еды.
  4. Слабость, на фоне которой пациент постоянно хочет спать днем. Однако в ночное время ему сложно уснуть.
  5. Частые депрессивные состояния.
  6. Усиленная потливость во время сна.
  7. Посинение кожных покровов.
  8. Ухудшение защитных реакций организма, что делает его восприимчивым к инфекциям.

Крупноклеточный нейроэндокринный рак

Симптомы мелкоклеточного рака легкого почти никогда не проявляются на начальных стадиях развития заболевания. Наиболее характерно их появление на стадии активного развития рака. Все симптоматические проявления обуславливаются наличием довольно объемного и крупного злокачественного образования на легочных тканях. Выделяют следующие симптомы:

  • Появление сильного кашля, который не поддается медикаментозному лечению
  • Дисфония – изменение голоса
  • Ухудшение аппетита, сильная потеря веса
  • Склонность к различным легочным заболеваниям (бронхит, пневмония и т. п.)
  • Частое проявление сильной усталости и высокая утомляемость
  • Одышка
  • Боли в грудной клетке, усиливающиеся при смехе или кашле
  • Боли в костях и позвоночнике
  • Сильный подъем температуры
  • При кашле может начаться выделение мокроты красного или коричневатого цвета, а также кашель с кровью
  • Необычные звуки, возникающие во время дыхания.

При особенно сильном развитии опухоли могут проявляться и многие другие симптомы. Большие размеры образования могут отрицательно сказаться на работе соседних систем. Это может привести к неврологическим проявлениям, создать проблемы с проглатыванием и т. д.

Хемодектомы (параганглиомы)

Наиболее часто встречаются хемодектомы шеи (каротидного гломуса, блуждающего нерва) и среднего уха. При хемодектомах выявляется повышенное содержание катехоламинов (норадреналина, адреналина, дофамина) в моче и в опухоли. В 54% случаев хемодектомы гормонально-активны.

Ведущий методом в лечении хемодектом — хирургический. После радикальной операции профилактическая лучевая терапия и химиотерапия (XT) не используются. XT недостаточно эффективна, объективный эффект отмечается не более чему 15-20% больных.

Режимы терапии

1. Доксорубицин — 50 мг/м2 в/в в 1-й день. Цисплатин — 50 мг/м2 в/в капельно в 1-й день. Интервал между курсами 3-4 нед.

2. Винкристин — 1 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Доксорубицин — 35 мг/м2 в/в в 1-й день. Циклофосфамид — 500 мг/м2 в/в в 1-й день. Блеомицин — 15 мг в/м во 2-7-й день. Преднизолон — 30 мг/м2 внутрь в 1-8-й день. Интервал между курсами 4 нед.

3. Винкристин — 1 мг/м2 в/в в 1-й и 8-й дни. Доксорубицин — 30 мг/м2 в/в в 1-й день. Циклофосфамид — 500 мг/м2 в/в в 1-й день Цисплатин — 100 мг/м2 в/в капельно во 2-й день. Интервал между курсами 4 нед.

Признаки и симптомы нейроэндокринной онкологии – как вовремя заметить самое скрытное и опасное заболевание?

Диагностировать рак легкого можно с помощью проведения некоторых процедур:

  • Плевральная пункция

    Флюорография

  • Лабораторное исследование состава крови
  • Бронхоскопия
  • Биопсия злокачественного образования
  • Плевральная пункция
  • Рентгенологическое исследование
  • КТ грудной клетки и брюшной полости
  • МРТ головного мозга
  • ПЭТ диагностирование.

Метастазы из невыявленного первичного очага

Метастазы из

Мелкоклеточный овсяноклеточный рак

имеют около 3-5% больных с зпервые установленным диагнозом злокачественной опухоли. Это гетерогенная группа заболеваний, впервые проявляющихся метастазами и имеющих плохой прогноз.

Наиболее часто таким образом манифестирует рак легкого и поджелудочной железы, несколько реже — колоректальный рак (КРР), рак молочной железы (РМЖ), рак простаты и др. У 15-25% больных первичную опухоль не удается обнаружить при последующей аутопсии.

Медиана выживаемости пациентов с метастазами из НПО, как правило, не превышает 0,5 года, составляя в среднем 3-4 мес. Хотя большинство заболеваний рефрактер-о к системной терапии, современное противоопухолевое лечение, в частности химио- и гормонотерапия, может улучшить выживаемость и некоторая часть больных живет значительно дольше. 1-летняя выживаемость при метастазах из НПО составляет 25%, 5-летняя — 10%.

Диагностический алгоритм у больных с метастазами злокачественной опухоли из НПО включает оценку общего состояния пациента, морфологическую верификацию опухоли, оценку распространенности процесса и поиск первичного очага.

Морфологическому исследованию опухоли отводится основная роль в постановке диагноза. Проводится рутинное гистологическое исследование, иммуногистохимическое исследование, при необходимости — электронная микроскопия, а также определяются гормональные рецепторы, по показаниям — HER2 и другие опухолевые маркеры.

Глюкагонома

Важное значение имеет степень дифференцировки опухоли: для умеренно и высокодифференцированных опухолей необходимо установить эпителиальную или неэпителиальную природу, в группе эпителиальных опухолей определить, аденокарцинома это или плоскоклеточный рак (ПКР). В ряде случаев морфологическое исследование может предположительно установить первичный очаг и наметить направление дальнейшего клинического поиска.

Поражение верхних и средних шейных лимфоузлов, как правило, обусловлено ПКР и опухолями головы и шеи. Значительно реже опухоли головы и шеи могут быть представлены аденокарциномами и анаплазированным раком.

Поражение нижних шейных и надключичных лимфоузлов чаще связано с аденокарциномой. У этих больных впоследствии нередко выявляется рак легкого или ЖКТ. Плоскоклеточный рак с поражением этой же группы лимфоузлов чаще исходит из легкого.

До 40% метастазов аденокарциномы из НПО составляет рак легкого и поджелудочной железы. По 10% аденокарцином приходятся на рак желудка, толстой кишки, печени и желчных путей. Аденокарциномы и недифференцированные карциномы с метастазами в печени и левых надключичных лимфоузлах, как правило, исходят из ЖКТ.

Лечебная тактика при метастазах злокачественной опухоли из НПО зависит от ее морфологического строения, степени распространенности и предполагаемой локализации первичного очага. Основная задача морфологического исследования заключается в выявлении опухолей, лечение или эффективный контроль которых реально возможны (лимфомы, герминогенные, трофобластические и нейроэндокринные опухоли, РМЖ, рак простаты, яичников и др.). Химиотерапия проводится по стандартным схемам в зависимости от гистологии и предполагаемой нозологии.

Плоскоклеточный рак. Если выявлены метастазы ПКР только в одной группе лимфоузлов, возможна длительная выживаемость при адекватной лечебной тактике. Метастазы ПКР в лимфоузлах шеи требуют тщательного исследования верхних дыхательных путей, т.к. у 2-5% больных с опухолями этой локализации заболевание впервые проявляется таким образом. У 10% больных этой группы выявляется билатеральное поражение лимфоузлов.

Пациенты с вовлечением шейных лимфоузлов выше надключичной области должны получать полный курс лучевой терапии на область от основания черепа до ключиц. Как альтернативный вариант можно применять радикальную лимфодиссекцию с последующей лучевой терапией. Лучевая терапия необходима для воздействия на возможные скрытые очаги в области головы и шеи. Выживаемость в этой группе такая же, как у больных с выявленным первичным очагом в области головы и шеи (от 35 до 59%).

Изолированное поражение подмышечных лимфоузлов — это, как правило, рак легкого. Изолированное поражение паховых лимфоузлов встречается редко. Больным этих двух групп показана регионарная лимфодиссекция с последующей лучевой терапией.

Мелкоклеточный нейроэндокринный рак

При диссеминированном ПКР проводится системная XT по схемам, разработанным для рака головы и шеи и немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ).

ПКР с генерализованным вовлечением лимфоузлов, как правило, сочетается с поражением внутренних органов и практически не поддается лечению.

Женщинам с метастазами аденокарциномы в брюшной полости проводится XT, как при раке яичников (комбинации на основе цисплатина), с включением на определенном этапе адекватной хирургической циторедукции.

У мужчин с метастазами аденокарциномы или низкодифференцированного рака обязательно определение сывороточной фосфатазы, простатспецифического антигена (ПСА), хорионического гонадотропина (ХГ), а-фетопротеина (АФП) и лактатдегидрогеназы (ЛДГ) для исключения рака простаты и герминогенных опухолей. При повышении уровня ПСА проводится гормонотерапия, как при раке простаты. При положительных реакциях на АФП и ХГ проводится лечение, как при герминогенных опухолях.

Мелкоклеточный нейроэндокринный рак

Если выявлены метастазы низкодифференцированной карциномы в верхних и средних лимфоузлах шеи, проводится лечение, как при опухолях головы и шеи.

При метастазах аденокарциномы и низкодифференцированного рака из НПО применяют химиотерапию на основе цисплатина: ВЕР (блеомицин, этопозид, цисплатин), ЕР (этопозид, цисплатин). Эти комбинации дают до 60 % объективных эффектов и до 20 % полных ремиссий. Длительная выживаемость около 13%. Комбинации на основе паклитаксела дают до 45 % объективных эффектов, а комбинации доксорубицина с митомицином С — до 30%.

Меланома

У 5% больных с метастазами меланомы не удается обнаружить первичную опухоль. При поражении одной группы лимфоузлов заболевание расценивается как II стадия и основным методом лечения служит радикальная лимфаденэктомия. При диссеминированном процессе проводится стандартная системная XT: дакарбазин и комбинации на его основе, производные нитрозомочевины и комбинации с цисплатином.

Нейроэндокринная карцинома

Метастазы низкодифференцированной нейроэндокринной карциномы составляют около 13% всех аденокарцином или низкодифференцированного рака. При локальном поражении выполняется оперативное вмешательство или лучевая терапия. При распространенном процессе проводится ПХТ с включением цисплатина — ЕР (этопозид, цисплатин) или с включением доксорубицина — САР (цисплатин, доксорубицин, циклофосфамид).

Режимы терапии

Цисплатин — 100 мг/м2 в/в капельно в 1-й день.Фторурацил — 1000 мг/м2 в/в капельно 24-часовая инфузия в 1-4-й день.

Повторение цикла каждые 3 нед.

Метотрексат — 40 мг/м2 в/м в 1-й и 15-й дни. Блеомицин — 10 мг в/м в 1,8 и 15-й дни. Цисплатин — 50 мг/м2 в/в капельно в 4-й день.

Аденокарцинома, низкодифференцированный рак

Блеомицин — 30 мг в/в или в/м 1 раз в неделю в течение 12 нед. Этопозид — 100 мг/м2 в/в капельно ежедневно в 1-5-й день. Цисплатин — 20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в 1-5-й день.

Цисплатин — 20 мг/м2 в/в капельно ежедневно в 1-5-й день. Этопозид — 100 мг/м2 в/в капельно ежедневно в 1-5-й день. Повторение цикла каждые 3 нед. или Этопозид — 120 мг/м2 в/в капельно в 1,3 и 5-й дни. Цисплатин — 80 мг/м2 в/в капельно в 1-й день.

Паклитаксел — 175 мг/м2 в/в 3-часовая инфузия в 1-й день. Карбоплатин — AUC 6 в/в капельно 30-60-минутная инфузия в 1-й день. Этопозид — 50 и 100 мг/сут внутрь чередовать с 1-го по 10-й день.

Доксорубицин — 50 мг/м2 в/в в 1-й и 22-й дни. Митомицин — 10 мг/м2 в/в в 1-й день.

Повторение цикла каждые 42 дня.

Гемцитабин — 1000 мг/м2 в/в капельно 30-минутная инфузия в 1-й и 8-й дни. Иринотекан — 100 мг/м2 в/в капельно 90-минутная инфузия в 1-й и 8-й дни.

Доцетаксел — 75 мг/м2 в/в капельно в 1-й день с пре- и постмедикацией. Карбоплатин — AUC 5-6 или Цисплатин — 75 мг/м2 в/в капельно в 1-й день.

Н.Ф. Орел, Л.В. Манзюк, Е.В. Артамонова

Опубликовал Константин Моканов

Лечение

Для правильной разработки плана лечения необходимо выяснить тип рака, который развивается у пациента. Опухоли разделяют на локализованные и распространенные.

Локализованными называются те образования, при которых пораженной является только одна половина грудной клетки, а размер и объем самой опухоли не превышает размер одного поля облучения. При локализованном характере заболевания наиболее высока эффективность облучения.

Распространенными считаются те опухоли, которые превышают упоминаемые выше параметры. Такой вид рака распространяется и на вторую половину грудной клетки, а впоследствии и по всему организму больного.

В лечении мелкоклеточного рака легкого основой терапии является химиотерапия. Пациенты, которые отказываются от подобного метода лечения обычно не проживают более 15-18 недель. Химиотерапия иногда применяется совместно с облучением, а также используется как самостоятельный способ лечения. Считается, что мелкоклеточная опухоль особенно чувствительна к химиотерапии и лучевому воздействию.

Если вид раковой опухоли определен как локализованный, то чаще всего специалисты назначают 2-4 курса химиотерапии. Также назначается прием цитостатических препаратов. Например, Винкристин, Этопозид, Циклофосфан, Доксорубицин, Цисплатин и другие.

Химиотерапия

Рекомендуется проводить такое лечение совместно с лучевой терапией. Она направлена на облучение очагов злокачественной опухоли. Выбор в пользу комбинированного лечения заболевания может продлить жизнь пациенту на 2 года.

При распространенном характере мелкоклеточной раковой опухоли назначается в среднем 5-7 курсов химиотерапии. При проникновении метастаз в структуры костей или мозга, применяется лечение облучением.

Цель всего лечения онкозаболеваний – добиться полной ремиссии, которая должна быть подтверждена всеми необходимыми анализами и бронхоскопическими методами. Насколько эффективно проходит лечение заболевания определяется через 7-13 недель после начала терапии.

Продолжительность жизни онкобольных

Мелкоклеточный рак легкого считается наиболее агрессивной формой онкологических заболеваний. Прогноз на продолжительную жизнь больного во многом зависит от качества и своевременности оказанного лечения. При отсутствии необходимой терапии рак неизбежно приведет к летальному исходу.

Если выявить наличие злокачественной опухоли на ранних стадиях, то шансы выживания больного как минимум в течение 5 лет около 22-39%. При обнаружении заболевания в более прогрессирующей и запущенной стадии выживаемость пациентов не превышает 10%.

Если при прохождении терапии у больного обнаруживается постепенное уменьшение опухолей, то это очень хороший показатель. В таком случае у пациента появляются прогнозы на довольно продолжительную жизнь. Если произошло уменьшение опухоли более, чем наполовину от ее размера, который был в начале лечения, а также нет никаких метастазов – это частичная ремиссия.

Оцените статью
Информационный портал
Adblock detector